找人代生宝宝-2026福建地中海贫血多不多，福建地中海贫血概率
地中海贫血是一种常见的遗传缺陷疾病，其主要分为三型，即轻、中、重。对孕妇和胎儿的影响较大，极易诱发溶血性疾病。因此，当女性出现脸白、心率加速、血压下降、黄疸、肝脾大等5个特征的时候，一定要及时就医，查明是否是该疾病引起。
福建携带地中海贫血基因人群相比周边省份是比较多的，平均每20人就有1人为携带者，仅次于两广和海南等地区。所以在福建开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地中海贫血基因携带者之间联姻，就显得尤为重要。
总之，每个人一生比较好是做一次地贫筛查，而且越早越好，毕竟地中海型贫血带因者外表及成长过程与正常人无异，一般的患者都很难发现地中海贫血疾病的存在。
福建是α-地中海贫血的高发地区，平均患病率约为2.2%，一般来说如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。
重型α-地贫又称HbBart胎儿水肿综合征，通常在出生后3-6个月开始出现症状，胎儿会重度贫血、全身水肿、肝脾肿大，如不进行规范性输血和去铁治疗，多在未成年前死亡。
针对中、重型地贫患者，目前根除地贫的唯一方法是造血体细胞移植，通常全相合移植大概是30万元，半相合移植在40万-45万(包括前期检查、预处理、化疗等等)。
上述可知，治疗中、重型地贫的费用是非常高的，不过目前地中海贫血相关费用已经纳入了医保，通常省内报销比例是60%-70%，异地报销比例大概是55%，这很好的解决了当前地贫患儿的治疗存在配型成功率低、费用高、年龄限制等问题。
福建患地中海贫血的人还是比较多，有数据表示，平均每20个福建人就有1人携带地中海贫血基因，因此在福建准备生孩子的夫妻一定要做好婚检以及产检。如今，在福建大多数医院都能进行地中海贫血筛查，如福建省妇幼保健院、福建医科大学附属第一医院、福建省立医院、福建医科大学附属协和医院等等。
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